圣诺康（奥硝唑阴道泡腾片）

0.5g

本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基,在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。

奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5 g 单剂量口服用药在 2 小时内就达到约为 30 μg/ml 的最大血浆浓度，24 小时后又降到 9 μg/ml，48 小时降到 2.5 μg/ml。奥硝唑也经阴道吸收，据报道，局部使用 500 mg 奥硝唑阴道栓剂后 12 小时，最大血浆浓度约为 5 μg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为 14 小时，血浆蛋白结合率小于 15％。广泛分布于组织和体液中，包括脑脊髓液。奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。已报道单剂量口服本品后于 5 天消除量为 85％，尿中 63％，粪便中 22％。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占 4.1％。

致癌性：大鼠连续 2 年给药剂量达 400 mg/kg/日，未见本品有致瘤性。

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