阿替洛尔片（山东鲁抗泰安制药）

25mg

药理作用

为选择性β1 肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死 0～7 天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

毒理研究

未进行该项试验且无可靠参考文献。

口服吸收很快，但不完全，口服吸收 50%，于 2～4 小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达 24 小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约 50～75L。血中半衰期为 6～7 小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂质溶解度低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。

4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺

分子式:C14H22N2O3

山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司