泽荣（甲磺酸罗哌卡因注射液）

（1）10 mL： 89.4 mg；（2）10 mL： 119.2 mg；（3）20 mL： 178.8 mg

据文献资料：罗哌卡因的 pKa 为 8.1，分布率为 141（25 ℃ n-辛醇/磷酸盐缓冲溶液 pH7.4）。罗哌卡因的血浆浓度取决于剂量、用药途径和注射部位的血管分布。罗哌卡因符合线性药代学，最大血浆浓度和剂量成正比。罗哌卡因从硬膜外的吸收是完整和双相的，其半衰期顺序分别为 14 分钟和 4 小时。缓慢吸收是清除罗哌卡因的限速因子，这可以解释为什么硬膜外用药比静脉用药清除半衰期要长。罗哌卡因总血浆清除率 440 mL/min。游离血浆清除率为 8L/min。肾脏清除率为 1 mL/min，稳定状态的分布容积为 47L，终末半衰期为 1.8hr。罗哌卡因经肝脏中间代谢率为 0.4。罗哌卡因在血浆中主要和α₁-酸糖蛋白结合，非蛋白结合率为 6％。当连续硬膜外注射时，可观察到罗哌卡因总的血浆浓度的增加和手术后α₁-酸糖蛋白浓度的增加有关。未结合的（药理学活性）浓度的变化比总血浆浓度的变化要小。罗哌卡因易于透过胎盘，相对非结合浓度而言很快达到平衡。与母体相比胎儿体内罗哌卡因与血浆蛋白结合率程度低，从而使胎儿的总血浆浓度也比母体的低。罗哌卡因主要是通过芳香羟基化作用而充分代谢，静脉注射后总剂量的 86％通过尿液排出体外，其中仅 1％与未代谢的药物有关。主要代谢物是 3-羟基罗哌卡因，其中约 37％以结合物形式从尿液中排泄出来，尿液中排出的 4-羟基罗哌卡因，N-去烷基代谢物和 4-羟基去烷基代谢物约为 1-3%。结合的和非结合的 3-羟基罗哌卡因在血浆中仅显示可测知的浓度。3-羟基罗哌卡因和 4-羟基罗哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比罗哌卡因弱。罗哌卡因在体内没有消旋作用的证据。

遗传毒性：体外小鼠淋巴瘤试验显示罗哌卡因具有微弱的致突变作用。但其它遗传毒性试验结果均为阴性，提示体外小鼠淋巴瘤试验的结果可能不会在体内出现。生殖毒性：雄鼠从交配前 9 周，雌鼠从交配前 2 周开始皮下给予罗派卡因，直至交配后第 42 天，剂量为 23 mg/kg/天，大鼠的生育力和一般生殖行为没有受到明显影响。但由于罗哌卡因对孕鼠的毒性，产后 3 天内幼仔的死亡数增多。大鼠和家兔在致畸敏感期皮下注射罗哌卡因，剂量最高分别达到 26 mg/kg/天和 13 mg/kg/天（按体表面积折算约为人用最大剂量的 1/3），未见罗哌卡因具有致畸作用。大鼠在围产期皮下给予罗哌卡因，剂量最高达 26 mg/kg/天，未见胎仔的后期发育、分娩、哺乳以及仔鼠的生存力和生长受到明显影响。根据大鼠试验中的乳汁/血浆药物浓度的比值，幼鼠的罗哌卡因日摄入量为母鼠剂量的 4%。