阿司匹林肠溶片（北京曙光）

本品在小肠上部可吸收大部分，但肠溶片剂吸收慢。蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T_1/2为 15～20 分钟；一般临床剂量达血药浓度 5.4 mg～9 mg/L 时，即能抑制血小板聚集，如每日服用 180 mg 就能使血小板 TXA₂合成酶 99% 受到抑制。水杨酸盐的 T_1/2长短取决于剂量的大小和尿 pH 值，一次服小剂量时约为 2～3 小时。

其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。

结构式：

分子式：C₉H₈O₄

分子量：180.16