阿司匹林肠溶片（石药欧意）

下列情况禁用阿司匹林肠溶片：

• 对阿司匹林或其它水杨酸盐，或药品的任何其它成份过敏；

• 水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史；

• 活动性消化性溃疡；

• 出血体质；

• 严重的肾功能衰竭；

• 严重的肝功能衰竭；

• 严重的心功能衰竭；

• 与氨甲蝶呤（剂量为 15 mg/周或更多）合用（见药物相互作用）；

• 妊娠的最后三个月。

阿司匹林使血小板的环氧合酶（即前列腺素合成酶）乙酰化，从而减少血栓素 A2（TXA2）的生成，对 TXA2 诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用；对 ADP 或肾上腺素诱导的 II 相聚集也有阻抑作用；并可抑制低浓度胶原、凝血酶、抗体-抗原复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集，由此预防血栓的形成。高浓度时，乙酰水杨酸也能抑制血管壁中 PG 合成酶，减少前列环素（PGI2）的合成，而 PGI2 是 TXA2 的生理对抗剂，它的合成减少可能促成血栓形成。

阿司匹林口服后经胃肠道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸。阿司匹林和水杨酸血药浓度的达峰时间分别为 10-20 分钟和 0.3-2 小时。由于阿司匹林肠溶片具有抗酸性，所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解。阿司匹林肠溶片相对普通片来说其吸收延迟 3-6 小时。

阿司匹林和水杨酸均和血浆蛋白紧密结合并迅速分布于全身。水杨酸能进入乳汁和穿过胎盘。

水杨酸主要经肝脏代谢，代谢物为水杨酰尿酸、水杨酚葡糖苷酸、水杨酰葡糖苷酸、龙胆酸、龙胆尿酸。

由于肝酶代谢能力有限，水杨酸的清除为剂量依赖性。因此清除半衰期可从低剂量的 2-3 小时到高剂量的 15 小时。水杨酸及其代谢产物主要从肾脏排泄。

水杨酸盐在不同种属的动物可能有致畸性。也有报道孕期服用可影响孕卵着床、胚胎-胎仔毒性、导致子代学习能力障碍。