美罗（注射用硫酸链霉素）

0.75 g(75 万单位)

1 g(100 万单位)

2 g(200 万单位)

5 g(500 万单位)

硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度一般为 0.5 mg/ml。非结核分枝杆菌对本品大多耐药。链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用；脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对本品敏感。链霉素对葡萄球菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。

链霉素主要与细菌核糖体 30 S 亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。

肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液，并可分布至除脑以外的全身器官组织，本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少；但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织，并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率 20%～30％。血消除半衰期(t<SUB>1/2<SUB>b)2.4～2.7 小时，肾功能减退时可显著延长。

本品在体内不代谢，主要经肾小球滤过排出，给药后 24 小时尿中排出 80％～98％，约 1％从胆汁排出，少量从乳汁、唾液和汗液中排出。本品可经血液透析清除相当量。

化学名称为：O-2-甲氨基-2-脱氧- -L-葡吡喃糖基-(1→2)-O-5-脱氧-3-C-甲酰基- -L-来苏呋喃糖基-(1→4)-N 1，N 3-二脒基-D-链霉胺硫酸盐

分子式：(C21H39N7O12)2·3H2SO4

分子量：1457.40