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Rx非医保

倍司特克（注射用盐酸头孢甲肟）

Cefmenoxime Hydrochloride for Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

成份

盐酸头孢甲肟

规格

1克（效价）/瓶

适应症

头孢甲肟敏感的链球菌...登录

用法用量

成年人：通常按盐酸头...登录

禁忌

下列患者忌用本成份有休克史的患者。
下述患者原则上忌用，但特殊需要的情况下要慎重用药。对本制剂的成份或头孢类抗生素制剂有过敏史的患者。

注意事项

慎重用药（下述患者慎...登录

药理作用

抗菌作用

对革兰氏阴性和革兰氏阳性的需氧菌及厌氧菌具有广泛的抗菌作用，且其作用是杀菌性的。
对革兰氏阴性菌的抗菌力，以大肠杆菌和肺炎杆菌而论，稍强于头孢替安（CTM），远强于头孢唑啉（CEZ）。此外，对流感杆菌、变形杆菌属、粘质沙雷氏杆菌、枸橼酸杆菌属、肠道菌属的抗菌力也比 CTM 强，远比 CEZ 强。另外对似菌属也显示有强抗菌力。
对革兰氏阳性菌的抗菌力，以化脓性链球菌和肺炎链球菌而论，作用强于 CTM、CEZ。另外，对消化球菌属、消化链球菌属也显示有强抗菌力。
对各种细菌所产生的в-内酰胺酶稳定以及对青霉素结合蛋白 1A、1B、3 的亲和性强。从而对细胞壁粘肽交联形成具有较强的阻碍作用所致。

药代动力学

血药浓度
给肾功能正常的成年人和小儿静注或静滴用药后的血药浓度如图 1-4 所示，显示剂量相关性。
排泄
主要经肾脏排泄，成年人（肾功能正常者）1 次静注或静脉点滴 0.5、1、2 g 后至 6 小时的尿中排泄率为 60～82%。
此外，静注 1 g 后的尿药浓度为 0～2 小时约 4，400 μg/ml，2～4 小时约 750 μg/ml，4～6 小时约 120 μg/ml。
小儿（肾功能正常者）1 次静注或静脉点滴 10、20、40 mg/kg 后至 6 小时的尿排泄率与成年人相同。
体液和组织内的转运
静注 1 g 时胆汗药物浓度在 2 小时后达到最高值 194 μg/ml，6 小时后仍有 14 μg/ml（做胆结石摘除手术的患者）。此外，静注 1 g 于 0.5～2 小时后的胆囊壁内浓度为 10.2～48.8 μg/g（胆道感染症）。还有向痰液、扁桃腺、髓液、胸水、腹腔内渗出液、乳癌手术部渗出液、肾、膀胱壁、子宫、输卵管、卵巢、盆腔渗出液、脐带血、羊水等中的转运。另外也有极微量向乳汁中转运。
代谢
尿中无抗菌活性代谢物。
肾功能障碍时的血液浓度，尿排泄
随着肾功能的降低，可出现血液浓度升高、半衰期延长以及尿药排泄率降低（图 5）。给肾功能障碍者使用本品时，有必要知当调节药量和给药间隔。

化学成份

化学名称为：（6R，7R）-7-[2-（2-aminao-1,3-thiazol-4-yl）-2-[(Z)-methoxyimino]acetamido]-3-[(1-methyl-1 H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hemihydro chloride

分子式：C16H17N9O5S3·1/2HCL

分子量：529.78

生产企业

武田药品工业株式会社

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