捷通（乌拉地尔葡萄糖注射液）

100 ml：乌拉地尔 50 mg 与葡萄糖 5g

哺乳期妇女禁用。

据国外文献报告，静脉注射乌拉地尔后，在体内分布呈二室模型，分布相半衰期约为 35 分钟，分布容积 0.8（0.6～1.2）1/kg。血浆清除半衰期 2.7（1.8～3.9）小时，蛋白结合率 80%。50-70% 的乌拉地尔通过肾脏排泄，其余由胆道排出。排泄物中约 10% 为药物原形，其余为代谢物，主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式。

乌拉地尔是一种选择性α₁受体阻滞剂，具有外周和中枢双重降压作用。外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α₁受体，使外周阻力显著下降而扩张血管。中枢作用则通过激活 5-羟色胺-1A 受体，降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。本品具有阻断突触后α₁受体的作用和阻断外周α2 受体的作用，但以前者为主。本品对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用，并能降低肾血管阻力，对血压正常者没有降压效果，对心率无明显影响。

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