吲达帕胺片（国药集团）

原发性高血压。

对活性成分或对其他磺胺或对任何辅料过敏者。

严重的肾功能衰竭。

肝性脑病或重度肝功能损伤。

低钾血症。

本品通常不推荐与锂及能引发尖端扭转性室速的非抗心律失常药合用（参考【药物相互作用】）。

吲达帕胺为一种磺胺类利尿药，通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收，增加尿液钠和氯的排泄量，从而增加排尿量、在轻度利尿时发挥降压作用。

吸收

吲达帕胺的生物利用度很高（93%）

服用 2.5 mg 剂量后，达到峰值血药浓度的时间（T_max）为 1 至 2 小时。

分布

与血浆蛋白结合率大于 75%。

清除半衰期为 14-24 小时（平均 18 小时）。

与单次给药相比，重复给药的稳态血药浓度（平台期）更高，平台期维持稳定。

排泄

肾清除量占总清除的 60%-80%。

尿液中观察到的未经代谢分解的药量为 5%，吲达帕胺大多以代谢产物的形式排出体外。

肾衰

对于肾衰患者，上述药代动力学参数不变。