注射用维库溴铵（天兴）

药动学符合二室开放模型，分布 t_1/2约为 4 分钟，消除 t_1/2约为 30-80 分钟，平均稳态血药浓度为 0.137 μg/mL。给药后约 1-3 分种肌肉开始松弛，持续 20-30 分钟。

静脉注射后，其分布半衰期大约为 2.2（±1.4）分钟。主要分布于细胞外液。稳态时，其分布容积成人平均为 0.27L/kg，其血浆消除率为 5.2（±0.7）mL/kg/min。血浆消除半衰期平均为 71（±20）分钟。其代谢程度相对较低。人体胆汁和尿中的 3-羟基衍生物是其代谢产物，肌松效力大约为本品的 50%。在无肝衰或肾衰的病人中，这种代谢产物的血浆浓度极低。

主要以原形和代谢物的形式经胆汁排出，小部分由肾脏排出。大约 40-80% 以单季铵形式经胆汁排泄，其中 95% 为本品原型，5% 为 3-羟基溴化维库溴铵。因由肾脏排出极少，经膀胱内插导管收集到的 24 小时尿量，平均含有 30% 的静注溴化维库溴铵。

以下药物能够影响非去极化神经肌肉阻断药的作用强度和（或）作用时间：

作用增强

﹡麻醉药

-氟烷、乙醚、安氟醚、异氟醚、甲氧氟烷、环丙烷

-大剂量硫贲妥钠、甲乙炔巴比妥、氯胺酮、芬太尼、γ-羟基丁酸、乙醚酯、异丙酚。

﹡其他非去极化类肌肉松弛药。

﹡应用琥珀酰胆碱后

﹡其他药物

-抗生素氨基糖苷类和多肽类抗生素、酰氨青霉素类、四环素、大剂量的甲硝唑。

-利尿剂β-肾上腺素能阻滞剂、硫胺素、单胺氧化酶抑制剂、奎尼丁、鱼精蛋白、α-肾上腺素能阻滞剂、镁盐、钙通道阻滞剂、锂盐等。

作用减弱

-新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物

-长期使用皮质甾类药物、苯胺类或卡马西平

-去甲肾上腺素、硫唑嘌呤（仅有短暂、有限的作用）、茶碱、氯化钙。

作用改变

使用本品后，再给以去极化肌肉松弛药，如琥珀酰胆碱，可能加强或减弱本品的神经肌肉阻滞作用。