贝力斯（盐酸乙哌立松颗粒）

50mg

严重肝、肾功能障碍者，伴有休克者及对本品有过敏史者禁用。

文献资料表明，本品能同时作用于中枢神经系统和血管平滑肌，缓和骨骼肌紧张并改善血流。通过改善各种肌紧张症状，抑制脊髓反射，并作用于γ-系，减轻肌梭的灵敏度，从而缓解骨骼肌的紧张，并且通过扩张血管而显示改善血流的作用，从多方面阻断紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进，这种骨骼肌紧张的恶性循环。本品急性和长期毒性试验未观察到明显毒性反应。小鼠口服 LD50 为 668.7 mg／kg，静注 LD50 为 41.98 mg／kg，实验值与文献值基本一致。动物实验结果表明，本品无抗原性，无致突变性，无生殖毒性，亦不产生身体或精神依赖性。

文献资料表明，本品口服后，几乎全部由消化道吸收，健康成人一次口服 150 mg 后约 1.6～1.9 小时，血浆浓度达最高峰，峰浓度为 7.5～7.9 ng/ml；半衰期为 1.6～1.8 小时；大鼠投药 30 分钟后的组织内分布情况，在脑、脊髓、坐骨神经及肌肉中的分布几乎与血液中的分布相同；投药后 43% 排至胆汁中，进入肠肝循环；大部分在 24 小时内以非活性羧酸型代谢物排出体外，77% 由尿排出。21% 从粪便中排出。

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