搜索

首页药品

药品说明书详情

Rx医保乙类

注射用奥扎格雷钠（北京凯因）

Ozagrel Sodium for Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2010年10月10日|修改日期：2010年10月10日

成份

奥扎格雷钠

规格

20 mg（以奥扎格雷钠 C13H11N2NaO2 计）

40 mg（以奥扎格雷钠 C13H11N2NaO2 计）

80 mg（以奥扎格雷钠 C13H11N2NaO2 计）

适应症

用于治疗急性血栓性脑...登录

用法用量

成人一次 80 mg...登录

禁忌

以下患者禁用：

对本品过敏者；
脑出血或脑梗塞伴出血者；大面积脑梗塞深度昏迷者；
有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者；
有血液病或有出血倾向者；
严重高血压，收缩压超过 200 mmHg 者。

注意事项

本品避免与含钙输液（...登录

药理作用

本品为高效、选择性血栓素合成酶抑制剂，通过抑制血 A₂（TXA₂）的产生及促进前列环素（PGI₂）的生成而改善两者间的平衡失调，具有抗血小板聚集和扩张血管作用。能抑制大脑血管痉挛，增加大脑血流量，改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常，从而改善蛛网膜下腔出血术后患者的大脑局部缺血症状和脑血栓（急性期）患者的运动失调。

药代动力学

据文献报道，奥扎格雷静脉滴注后，血液浓度－时间曲线符合二室开放模 t_1/2β为 1.22±0.44 h，Vd 为 2.32±0.62L/kg，AUC 为 0.47±0.08 μg•hr/ml。Cl3.25±0.82L/h/kg，单次静脉注射本品，在血中消失较快。

血中主要成份除该药的游离形式外，还有其β－氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。

本品连续静脉注射时，2 小时内达到血药浓度达到稳态。半衰期最长为 1.93 h，血药浓度可测到停药后 3 h。本品大部分在 24 小时内排泄，停药 24 h 几乎全部药物经尿排出体外。

毒理研究

重复给药毒性：

大鼠、狗静脉注射本品，大鼠高剂量组发现尿中电解质排泄量轻度增加，未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为 125 mg/kg，狗最大耐受量为 10-12.5 mg/kg。

生殖毒性：

大鼠、兔本品静脉注射给药，结果动物体重增加受到抑制，大剂量时出现胚胎死亡，胎仔发育抑制和新生动物死亡等现象。大鼠的致畸敏感期试验中，高剂量组出现内脏和骨骼畸形的胎仔轻度增加。

上市许可持有人

北京凯因科技股份有限公司

生产企业

北京凯因科技股份有限公司

网页版仅展示部分，【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫，在用药助手 App 看

首页药品

药品说明书详情

Rx医保乙类

注射用奥扎格雷钠（北京凯因）

Ozagrel Sodium for Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2010年10月10日|修改日期：2010年10月10日

成份

奥扎格雷钠

规格

20 mg（以奥扎格雷钠 C13H11N2NaO2 计）

40 mg（以奥扎格雷钠 C13H11N2NaO2 计）

80 mg（以奥扎格雷钠 C13H11N2NaO2 计）

适应症

用于治疗急性血栓性脑...登录

用法用量

成人一次 80 mg...登录

禁忌

以下患者禁用：

对本品过敏者；
脑出血或脑梗塞伴出血者；大面积脑梗塞深度昏迷者；
有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者；
有血液病或有出血倾向者；
严重高血压，收缩压超过 200 mmHg 者。

注意事项

本品避免与含钙输液（...登录

药理作用

药代动力学

血中主要成份除该药的游离形式外，还有其β－氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。

毒理研究

重复给药毒性：

大鼠、狗静脉注射本品，大鼠高剂量组发现尿中电解质排泄量轻度增加，未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为 125 mg/kg，狗最大耐受量为 10-12.5 mg/kg。

生殖毒性：

上市许可持有人

北京凯因科技股份有限公司

生产企业

北京凯因科技股份有限公司

网页版仅展示部分，【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫，在用药助手 App 看