艾克朗（盐酸地尔硫卓缓释胶囊）

本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。

本品可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低；其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。

本品口服后通过胃肠道吸收较完全（达 92%）。单剂口服本品 120 mg 后 2-3 小时可测到血浆药物浓度.6-11 小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为 5-7 小时。

当每日剂量由 120 mg 增至 240 mg，其 AUC 增加 2.6 倍。当每日剂量由 240 mg 增至 360 mg，其 AUC 增加 1.8 倍。仅 2%-4% 原药由尿液排除。血浆蛋白结合率 70%-80%。最小有效血药浓度 50-200 ng/ml。

有报告大鼠服用本品 24 个月，小鼠服用本品 21 个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。