硝酸咪康唑胶囊（长春银诺克）

广谱抗真菌药。

本品在 4 mg/L 浓度时可抑制大部分真菌生长，芽生菌属、组织浆胞菌属对其呈现高度敏感，隐球菌属、念珠菌属、球孢子菌属等亦对本品敏感。

本品通过干扰细胞色素 P-450 的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏；

本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。

本品口服吸收差，口服 1 g 后血药峰浓度仅为 1 mg/L。

血分布半衰期(t_1/2α)约为 0.4 小时，血消除半衰期(t_1/2β)约为 2.1 小时，终末半衰期(tt_1/2)为 20～24 小时，血清蛋白结合率为 90%。在体内分布广泛，可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中，但在脑脊液、痰液、房水中浓度均甚低，对血脑屏障的穿透性亦差。

本品主要经肝脏代谢灭活，为无活性的代谢物。

口服量的 14%～22% 自尿排出，主要为无活性的代谢物，其中不到 1% 为原形物。口服量的 50% 以原形自粪便排出。