双氯芬酸钠肠溶片（仁和堂药业）

25 mg。

1. 胃肠反应：为最常见的不良反应，约见于 10% 服药者，主要为胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等，停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔；

2. 神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等；

3. 引起浮肿、少尿，电解质紊乱等不良反应，轻者停药并相应治疗后可消失；

4. 其他少见的有血清转氨酶一过性升高，极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等，停药后均可恢复。

1. 已知对本品过敏的患者。

2. 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

3. 禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

4. 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

5. 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

6. 重度心力衰竭患者。

本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。在动物试验和人的临床实践中都证实本品有解热作用。

口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均 1-2 小时达峰值与食物同服时 6 小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约 2 小时。血浆蛋白结合率为 99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，按每隔 8 小时口服 2 片的剂量给药，本品活性物质进入乳汁的量非常少，不会对婴儿产生不良影响。在关节滑液中，服药 4 小时，其水平高于当时血清水平并可维持 12 小时。大约 50% 在肝脏代谢，40%-65% 从肾排出，35% 从胆汁，粪便排出 1.2-2 小时排泄完。长期应用无蓄积作用。

急性毒性试验结果：大鼠经口 LD₅₀为 150 mg/kg；小鼠经口 LD₅₀为 390 mg/kg。