注射用亚锡焦磷酸钠（北京师宏药物研制中心）

每瓶内含焦磷酸钠 10 mg 与氯化亚锡(SnCl2.2H2O)1.0 mg,供一次制备用

妊娠及哺乳期妇女禁用。

本品经锝[^99mTc]标记，可制备得到锝[^99mTc]焦磷酸盐注射液，该注射液可被骨浓集，也可选择性地浓集于急性坏死心肌组织，其对骨和急性坏死心肌组织的浓集机理尚不完全明确。

利用本品总的氯化亚锡静脉注入后，可将随后静脉注入的高锝[^99mTc]酸钠还原，完成锝[^99mTc]－红细胞的体内标记，实现血池显像. 其标记机理目前仍不清楚。

作为放射性药物，本品的化学物质含量很少，因而在毒理方面应重点考虑放射性[^99mTc]标记后，辐照剂量对人体的损伤。

据文献报道, 对于本品与锝直接标记得到的锝[^99mTc]焦磷酸盐注射液，经静脉给药后，在血液中以三项指数方式清除，其半清除分别为 0.03 h(74%ID)，10.64 h(18.3%ID)和 53.7 h(7.4%)；给药后约 40%～50%ID 沉积在骨中，但清除较快，24 小时后经尿排泄的累积放射性达到 40%～60%。 对于利用本品进行的锝[^99mTc]-红细胞体内标记法，在静脉注射高锝[^99mTc]酸钠 30～60 分钟内，与体内红细胞结合的放射性达到最高水平，未与红细胞结合的放射性锝[^99mTc]及标记红细胞上洗脱的锝[^99mTc]主要经尿排出，24 小时内的放射性累积排泄量约 21%ID。

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