美迪星（注射用盐酸克林霉素）

0.3 g(以 C₁₈H₃₃ClN₂O₅S 计)；

0.45 g(C₁₈H₃₃ClN₂O₅S 计)；

0.6 g(C₁₈H₃₃ClN₂O₅S 计)；

0.9 g(C₁₈H₃₃ClN₂O₅S 计)。

本品为林可酰胺类抗菌素，主要通过与 50 S 亚单位细菌核糖体结合，抑制细菌的早期蛋白质合成，清除细菌表面的 A 蛋白和绒毛状外衣，使其易被吞噬和杀灭。

本品肌内注射后血药浓度达峰时间 (tmax)，成人约为 3 小时，儿童约为 1 小时。

静脉注射本品 300 mg, 10 分钟血药浓度为 7 mg/L。表观分布容积 (V_d) 约为 94L。本品的蛋白结合率高，为 92%-94%。

本品体内分布广泛，可进入唾液、痰、呼吸系统、胸腔积液、胆汁、前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、精液、软组织、骨和关节等，也可透过胎盘，但不易进入脑脊液中。在骨组织、胆汁及尿液中可达高浓度。

本品在肝脏代谢，部分代谢物可保留抗菌活性。代谢物由胆汁和尿液排泄。约 10% 给药量以活性成分由尿排出，其余以不具活性的代谢产物排出。血消除半衰期约为 3 小时，肝、肾功能不全者可略有延长。血液透析及腹膜透析不能清除本品。

Ames 沙门菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。

大鼠经口给予本品剂量为 300 mg/kg，未见对动物交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达 600 mg/kg 或皮下注射剂量为 250 mg/kg，结果未见有致畸胎作用。然而，尚无在妊娠妇女上进行充分和严格的临床研究，动物的生殖研究并不能完全预测人类的反应，只有在明确需要时，本品才能用于怀孕期。