伊康宁（厄贝沙坦胶囊）

75mg

高血压病。

对本品过敏者禁用。

本品为血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ，AngⅡ）受体抑制剂，能抑制 AngⅠ转化为 AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶 1 受体（AT1），对 AT1 的拮抗作用大于 AT28500 倍，通过选择性地阻断 AngⅡ与 AT1 受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶（ACE）、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为 60～80％，不受食物的影响。血浆达峰时间为 1～1.5 小时，消除半衰期为 11～15 小时，三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶 P4502C9 氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为 90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品 0.3 g 后，约 1.9 小时血药浓度达峰值，峰浓度约为 405μ8/L，消除相半衰期（t1/2β）约为 10.2 小时。

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