罗荛愫（重组人干扰素α2a注射液）

罗荛愫禁用于以下病人

罗荛愫在动物(猴子、狗及老鼠)的药代动力学与人类相似。

肌肉注射或皮下注射罗荛愫后的吸收剂量显示分数大于 80%，肌肉注射 3 千 6 百万国际单位罗荛愫后，平均达峰时间 3.8 小时的血药药峰浓度范围为 1500 到 2580 微微克/毫升(平均：2020 微微克/毫升)。皮下注射 3 千 6 百万国际单位罗荛愫后，平均达峰时间 7.3 小时的血药药峰浓度范围为 1250 到 2320 微微克/毫升(平均：1730 微微克/毫升)。

罗荛愫人体药代动力学在 3 百万到 1 亿 9 千 8 百万国际单位的剂量范围内，呈线形表现，在健康人中静脉滴注罗荛愫 3 千 6 百万国际单位后，稳态分布量为 0.22～0.75 升/公斤(平均：0.4 升/公斤)。健康志愿者和患有转移性癌症病人的血清α-2a 干扰素浓度反映出个体的差异。

以单剂量α-2a 干扰素给转移性癌症病人和慢性乙型肝炎病人肌肉注射后的药代动力学表现与健康志愿者相同。单剂量罗荛愫高达 1 亿 9 千 8 百万国际单位，血药浓度与剂量成比例增加。在以每日二次(50 万～3 千 6 百万国际单位)、每日一次(1 百万～5 千 4 百万国际单位)或每周 3 次(1 百万～1 亿 3 千 6 百万国际单位)等方案用至 28 天的时间里，α-2a 干扰素的分布或清除情况无变化。以罗荛愫肌肉注射每日一次或多次给某些转移性癌症病人至 24 天后，其血药峰浓度比单剂量用药者高 2 到 4 倍，但经研究了多个不同的剂量方案后，显示多剂量用药不改变其分布及清除参数。

肾脏分解代谢为罗荛愫的主要清除途径，而胆汁分泌与肝脏代谢的清除是次要途径。在健康人静脉滴注α-2a 干扰素后，α-2a 干扰素呈现 3.7～8.5 小时(平均 5.1 小时)的消除半衰期。总体清除率为 2.14～3.62 毫升/分钟/公斤(平均为 2.79 毫升/分钟/公斤)。