



Ondansetron Hydrochloride and Sodium Chloride injection
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2007年3月26日|修改日期:2009年11月2日
本品为复方制剂,其组份为:每瓶含盐酸昂丹司琼(按昂丹司琼计 8 mg)、氯化钠 0.9 g。
辅料:注射用水本品供静脉滴注用药。给药剂量视呕吐严重情况而定。成人剂量一般每天 8 mg。对于高度催吐的化疗药引起的呕吐,在化疗前 30 分钟、化疗后 4 小时、8 小时各静脉滴注本品 8 mg,停止化疗以后每 8...登录
本说明中所涉及到的使用剂量均以昂丹司琼计。
肾衰竭病人无需调整剂量、用药次数和给药途径。肝脏功能中度或严重衰竭病人,本品在体内消除能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此用药剂量每天不应超过 8 mg。在化疗前可静脉滴注地塞米松磷酸钠,以缓解病人的不适症。不宜用于心功能不全病人。
用前检查,如有药液混浊,瓶身或瓶口有裂纹,封口松动或胶塞破裂者切勿使用。
本品一经使用即有空气进入,故剩余药液切勿使用。
生殖毒性:本品经口给药剂量达 15 mg/kg/天时,对雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行为无明显影响。动物试验结果未表现出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品静脉给药剂量达 4 mg/kg/天时,未表现出对生育力和胎仔的损害作用。但尚无充分和严格对照的妊娠妇女给药的临床研究。由于动物试验并不总能预测药品对人体的影响,故只有在确实需要时,才可以在妊娠期间服用本品。
本品可通过大鼠乳汁分泌,但尚不清楚其是否通过人乳汁分泌。因为许多药物可经乳汁排泄,故哺乳妇女服用本品时应慎重考虑其对后代的影响。
遗传毒性:本品在标准遗传毒性试验中均末表现出致突变性。
致癌性:在给药 2 年的试验中,大鼠和小鼠经口给予本品的剂量分别达 10 mg/kg/天和 30 mg/kg/天,结果未表现出致癌作用。网页版仅展示部分,【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫,在用药助手 App 看