秋水仙碱片（红云制药）

Colchicine Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年2月16日|修改日期：2022年7月11日

本品是细胞有丝分裂毒素，毒性大，一旦过量缺乏解救措施，须避免药物过量。

成份

秋水仙碱。

化学名称：N-(5,6,7,9-四氢-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧-苯并[α]庚间三烯并庚间三烯-7-基)乙酰胺。

化学结构式：

化学式：C₂₂H₂₅NO₆

分子量：399.44

规格

0.5 mg

适应症

治疗痛风性关节炎的急...登录

用法用量

口服。 1. 急性期...登录

禁忌

对本品过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
对骨髓增生低下，及肾和肝功能不全者禁用。

注意事项

本品应从小剂量开始使...登录

药理作用

秋水仙碱通过：

和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用；
抑制磷脂酶 A₂，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯；
抑制局部细胞产生白介素- 6 等，从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄，因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后 12-24 小时起效，90% 的患者在服药 24 小时至 48 小时疼痛消失。

药代动力学

口服后在胃肠道迅速吸收，血浆蛋白结合率低，仅为 10%-34%，服药后 0.5-2 小时血药浓度达峰值。口服 2 mg 的血药峰值为 2.2 ng/mL。在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持 10 天之久。本品在肝内代谢，从胆汁及肾脏（10%-20%）排出。肝病患者从肾脏排泄增加。停药后药物排泄持续约 10 天。急性痛风于口服后 12-24 小时起效，90% 的患者在服药 24-48 小时疼痛消失。

毒理研究

急性毒性试验结果：大鼠静脉注射 LD₅₀为 1.6 mg/kg；小鼠静脉注射 LD₅₀为 4.13 mg/kg。

上市许可持有人

红云制药（玉溪）有限公司

生产企业

红玉制药（玉溪）有限公司

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药代动力学
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