法多琳（甲磺酸帕珠沙星注射液）

本品属喹诺酮类抗菌药，其主要作用机制为抑制金黄色葡萄球菌 DNA 旋转酶和 DNA 拓扑异构酶 IV 活性，阻碍 DNA 合成而导致细菌死亡；对人拓扑异构酶的抑制作用弱。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对 G + 菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌，对 G-菌如大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌、醋酸钙不动杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、绿脓杆菌等均有良好的抗菌活性，

本品对某些厌氧菌如产气荚膜梭状芽胞杆菌、核粒梭形杆菌、痤疮丙酸杆菌、卟啉单胞菌、部分消化链球菌、脆弱拟杆菌及普雷活氏菌也有良好的抗菌活性。

据文献资料：健康志愿者单剂量静脉滴注甲磺酸帕珠沙星 300 mg、500 mg，静滴持续时间为 30 分钟，C_max分别为 8.99 mg/L 与 11.0 mg/L；AUCo-∞分别为 13.3 mg.h/L 及 21.7 mg.h/L；t_1/2β分别为 1.65 小时及 1.88 小时；T_max均为 0.5 小时。

给药后本药可迅速分布至组织和体液中，静脉滴注本药 500 mg 后，在痰液、肺组织、胆囊组织、烧伤皮肤组织及妇女发性生殖器官组织的浓度分别为 2.49～6.24、7.95、9.85～35.5、4.54、5.00～13.9ug/g，在胆汁、胸水、腹水、脓液、盆腔液及脑脊液中的浓度分别为 5.47～29.9、1.43、1.87、4.73、3.18 及 0.33 mg/L。50～500 mg 单次静脉滴注 30 分钟，24 小时内尿排泄率为 90%，一次 300 mg 一日二次给药，或一次 500 mg 一日二次给药的尿排泄率与单次给药基本一致。

药物经代谢后，胆汁和尿中的代谢物以葡萄糖醛酸化合物为主，其它代谢物浓度较低。肾功能障碍时，t_1/2β显著延长，AUC 显著升高，尿中排泄率显著下降。