多晒（非那雄胺胶囊）

本品不适用于妇女和儿童。

本品属 4-氮甾体激素类化合物，为特异性Ⅱ型 5α-还原酶竞争抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。

非那雄胺（5 mg）单剂口服，生物利用度为 63%（34～108%），其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后 1～2 小时达峰值，Cmax 为 37 ng/mL（范围为 27～49 ng/mL）。

平均稳态分布容积为 76L（范围 44～96L），血浆蛋白结合率约为 90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺（5 mg/d）17 天，45～60 岁年龄组受试者多剂口服后血浆浓度比单剂口服后血药浓度高出 47%，在 70 岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出 54%；平均谷浓度在两年龄组分别为 6.2 ng/mL 和 8.1 ng/mL。另一项研究表明，年龄平均 65 岁的服用非那雄胺（5 mg/d）一年以上的良性前列腺增生症（BPH）患者，平均谷浓度为 9.4 ng/mL。非那雄胺可通过血脑屏障。在健康受试者使用非那雄胺 6～24 周精液中检出的浓度 0～10.54 ng/mL。

非那雄胺主要在肝脏通过细胞色素 P450 酶 3A4 代谢，其两个主要代谢产物，在非那雄胺对 5α-还原酶的抑制活性中仅起很少部分作用。

非那雄胺血浆清除率为 165 ml/min，血浆平均清除半衰期为 6 小时（范围 3～16 小时），男性单剂量口服给予¹⁴ C-非那雄胺后，给药剂量的 39% 从尿液中以代谢产物的形式排泄，总量的 57% 从粪便中排泄。

70 岁以上老人非那雄胺的终未半衰期为 8 小时（6～15 小时）。

体外细菌、哺乳动物细胞致突变试验及体外碱性洗脱试验结果均未显示出致突变作用。体外 CHO 细胞染色体畸变研究中，非那雄胺在 450～550μmol 浓度下，CHO 细胞染色体畸变率轻度增加，该浓度相当于人口服本品 5 mg 后血浆峰浓度的 4000～5000 倍。体内染色体畸变试验中，小鼠给予非那雄胺 250 mg/kg/天（按 AUC 计，相当于人临床推荐日用剂量 5 mg 的 228 倍，下述所有毒理研究剂量的计算方法相同），染色体畸变率没有升高。

非那雄胺 80 mg/kg/天（同上计算，相当于人用剂量的 543 倍），连续给药 12 周对性成熟雄兔和雄性大鼠的生育力没有影响。当大鼠持续 24 周以上给予非那雄胺 80 mg/kg/天时，导致其精囊和前列腺的重量也显著减轻，交配时精栓形成失败从而使大鼠生育力下降；但对大鼠和兔的睾丸及交配行为没有影响；上述毒性效应在停药后 6 周内恢复。

大鼠致畸敏感期给予非那雄胺对雄性后代有明显的致畸作用，100 μg～100 mg/kg/天（同上，相当于临床日用剂量 5 mg 的 1～1000 倍）时出现剂量依赖的尿道下裂，发生率为 3.6～100%，剂量 ≥ 30 μg /kg/天（同上，相当于人日用剂量 5 mg 的 30%）时，雄性后代出现前列腺和精囊重量减轻、包皮分离延迟以及短暂的乳房发育等，当剂量 3 μg/kg/天（同上，相当于人日用剂量 5 mg 的 3%）时，雄性后代出现泌尿生殖道间距缩短。研究认为，导致大鼠雄性后代出现上述毒性的关键时间为妊娠第 16-17 天。妊娠大鼠给予非那雄胺所产生的上述毒性系该类药物（5α-还原酶抑制剂）药理作用的结果，与先天性缺乏 5α-还原酶男婴所报道的畸形相似。恒河猴在妊娠期间口服非那雄胺 2 mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的 20 倍），雄性胎仔出现外生殖器畸形。所有致畸研究中，本品对雌性后代没有致畸作用。

给予非那雄胺 80 mg/kg/天的雄性大鼠与未给药雌性大鼠交配所生育的子代大鼠中未观察到与药物相关的效应。大鼠妊娠末期和哺乳期给予非那雄胺 3 mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的 30 倍）导致第一代雄性后代生育能力轻度下降，对雌性后代没有影响。