拉司太特（依托泊苷软胶囊）

阻碍 DNA topoisomerase II 的作用，与其结合形成稳定的 DNA-Topo II-Ep 复合物，阻止了其联接 DNA 链的功能。从而使 DNA 双链结构断裂，呈断片化，显示明显的杀细胞作用。阻断细胞在 G2 期。

上述 DNA-TopoII-Ep 复合物是可逆的，杀细胞作用显示明显的浓度依赖性，时间依赖性。动物实验显示服药 2 小时后，血中药物浓度达到高峰，血浆半衰期 0.9 小时，血浆中浓度占全血浓度 70%。AUC 与给药浓度呈直线关系。人类单次口服 1-2 小时后，血中浓度达最高峰，以后逐渐减少。动物实验表明 72 小时后分别在尿中排泄率 4.3-7.2%，便中排泄率 81.7-87.2%，主要分布在血液，子宫，卵巢，癌组织，肾脏，肝脏，组织中浓度同血液中浓度一样，迅速衰减，没有蓄积性。本药物不能通过血脑屏障。