卡马西平片（恩华）

0.1 g

禁用：有房室传导阻滞，血清铁严重异常、骨髓抑制，严重肝功能不全等病史者。

本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为：

口服吸收缓慢、不规则。口服 0.4 g（4 片）后 4-5 时血药浓度达峰值，血药峰值为 8-12 μg/mL，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达 24 小时。达稳态血药浓度的时间为 8-55 小时。生物利用度在 58-85% 之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约 76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。代谢产物 10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的 50%。单次给药时 t_1/2为 25-65 小时，儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢，t_1/2降为 10-20 小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出 72% 和 28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。