氯法齐明软胶囊（森普乐）

本品不仅对麻风杆菌有缓慢杀菌作用，与其他抗分枝杆菌药合用对结核分枝杆菌、溃疡分枝杆菌亦有效。此外还具有抗炎作用，对治疗和预防 II 型麻风反应结节性和多形性红斑等均有效。其抗菌作用可能通过干扰麻风杆菌的核酸代谢，与其 DNA 结合，抑制依赖 DNA 的 RNA 聚合酶，阻止 RNA 的合成，从而抑制细菌蛋白的合成，发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。

本品口服吸收率个体差异大，约 45%-62%，与食物同服可增加其吸收。由于药物的高亲脂性，主要沉着于脂肪组织和网状内皮系统的细胞内，被全身的巨噬细胞摄取，分布至肠系膜淋巴结、肾上腺、皮下脂肪、肝、胆、胆汁、脾、小肠、肌肉、骨、乳汁和皮肤中，组织浓度高于血浓度，脑脊液内浓度低。本品从组织中释放及排泄缓慢，每日口服 100 mg 和 300 mg，平均血药浓度分别为 0.7 mg/L 和 1 mg/L。每日口服 300 mg，连续 2 个月或更长时间，血药峰浓度为 1 mg/L。单次给药后消除半衰期约为 10 日，反复给药后消除半衰期至少为 70 日。口服单剂 300 mg 后，50% 以原型在粪便中排出，24 小时内以原型及代谢产物经尿排泄仅为微量，占 0.01%-0.41%。3 天内，约 11%-66% 的药物经粪、胆汁排泄。少量由痰液、皮脂、汗液排泄，乳汁中也含有药物。