



Ondansetron Hydrochloride Injection
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2007年5月9日|修改日期:2016年2月5日
本品主要成份为盐酸昂丹司琼。
化学名称:2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1 H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。
化学结构式
分子式:C18H19N3O·HCl·2 H2O
分子量:365.86
本品为注射剂,其使用的辅料为:盐酸、依地酸二钠。
本品可通过静脉和肌内...登录
止吐药。用于:
细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;
预防和治疗手术后的恶性呕吐。
本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿形成期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。
然而,由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应,故不推荐人在怀孕期特别是头 3 个月内使用本品。实验显示,本品可由授乳动物乳汁中分泌,故此采用本品时暂停母乳喂养。
本说明中所涉及到的使用剂量均以昂丹司琼计。
肾衰竭病人无需调整剂量、用药次数和用药途径。肝脏功能中度或严重衰竭病人,本品在体内消除能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每天不应超过 8 mg。在化疗前可静脉滴注地塞米松磷酸钠,以缓解病人的不适症。不宜用于心功能不全病人。
口服盐酸昂丹司琼后,吸收迅速,口服后达峰时间约为 1.5 小时,峰浓度约为 30 mg/ml。口服本品的绝对生物利用度约为 60%。口服或静脉滴注盐酸昂丹司琼的体内代谢情况大致相同,其消除半衰期约 3 小时。
稳态表现观分布容积约为 140L。血浆蛋白结合率是 70%-80%。主要自肝脏代谢,药物代谢后由粪尿排出,从尿中排出的原形药小于 5%。
生殖毒性:
本品经口给药剂量达 15 mg/kg/天时,对雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行为无明显影响。动物试验结果未表现出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品静脉给药量达 4 mg/kg/天时,未表现出对生育力和胎仔的损害作用。但尚无充分和严格对照的妊娠妇女给药的临床研究。由于动物试验并不总能预测药品对人体的影响,故只有在确实需要时,才可以在妊娠期间服用本品。
本品可通过大鼠乳汁分泌,但尚不清楚其是否通过人乳汁分泌。因为许多药物可经乳汁排泄,故哺乳期妇女服用本品时应慎重考虑其对后代的影响。
遗传毒性:
本品在标准遗传毒性试验中均未表现出致突变性。
致癌性:
在给 2 年的试验中,大鼠和小鼠经口给予本品的剂量分别达 10 mg/kg/天和 30 mg/kg/天,结果未表现出致癌作用。
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