赛美欣（甲砜霉素颗粒）

本品抗菌谱与氯霉素相似，在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。

流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟球菌。

金葡菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B 组链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。

本品在肝内不与葡糖醛酸结合，因此体内活性较高。本品与氯霉素间呈完全交叉耐药。

本品属抑菌剂。可通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的 50 S 亚基上，使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)，因此抑制肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。此外，本品还具有较强的免疫抑制作用。

本品口服后吸收迅速而完全，口服 0.4 g 后血药达峰时间（Tmax）为 2 小时，血药峰浓度（Cmax）为 4 mg/L。蛋白结合率为 10%。吸收后在体内组织广泛分布，以肾、脾、肝、肺等器官中的含量较多。血消除半衰期（t1/2β）为 1.5 小时。

本品主要以原形药自肾排泄，24 小时自尿中排出给药量的 70%~90% 部分自胆汁排泄，胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。

分子式:C12H15Cl2NO5 S

分子量:356.23