本品具有持久的抗血栓形成作用,是预防和治疗血栓栓塞性疾病的药品。本品经家免静脉给药后,七种凝血指标测定体外抗血栓试验和大鼠体内三种抗血栓形成试验,表明本品具有抗凝、抗血栓形成作用,与肝素一样,本品首先与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及其复合物结合,加强抗凝血酶 III 对凝血酶和 Xa 因子的灭活,然而低分子肝素由于分子链较短,没有与凝血酶结合的部位,不能加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶的灭活,表现出抗 Xa 因子活性强,对凝血酶影响小。
本品与肝素相比,抗 Xa 因子活性高于肝素,而延长活化部分凝血酶原时间(APTT)的作用不明显,因而抗 Xa/APTT 的比值比肝素大,且低分子肝素对 Xa 因子作用的维持时间大于对 APTT 所产生影响的时间。本品质量检验结果表明:抗 Xa 活性/抗Ⅱ a 活性比值为 3-4,大干普通肝素(1:1),所以,引起出血的可能性小于肝素,同时,本品能促进血管 t-PA 的释放,发挥纤溶作用,能与血管内皮细胞结合,保护内皮细胞,增强抗栓作用,对血小板功能及脂质代谢影响也较肝素少。