西司奇（阿司匹林可待因片）

阿司匹林：阿司匹林吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为 65%～90%。水杨酸盐结合率为 65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快；还可通过乳汁排泄。

可待因：可待因口服后较易被胃肠吸收，主要分布在肝、睥肾等血流丰富的器官。本品可透过血脑屏障，也可透过胎盘。其血浆蛋白结合率一般在 25%，T1/2 2.9 小时，消除主要经过肾脏，90% 的口服剂量由肾脏在 24 小时内排泄，主要为葡糖醛酸结合物（占 70%），其余由粪便排出。镇痛治疗的起效时间在用药后 30～45 分钟，2 小时内达高峰，可持续 4-6 小时。

阿司匹林：阿司匹林属于非甾体抗炎药。

可待因对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制，镇咳作用强而迅速。同时也作用于中枢神经系统的阿片类受体而产生镇痛作用，其镇痛作用约为吗啡的 1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。能抑制支气管腺体的分泌，可使痰液粘稠，难以咳出，故不宜用于多痰粘稠的患者。