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Rx医保甲类

氢氯噻嗪片（吉林九阳）

Hydrochlorothiazide Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

运动员慎用

成份

氢氯噻嗪。

化学名称：6-氯-3，4-二氢-2 H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物

分子式：C₇H₈ClN₃O₄S₂

分子量：297.74

规格

25mg

适应症

水肿性疾病排泄体内过...登录

用法用量

成人常用量口服。①治...登录

禁忌

尚不明确。

注意事项

交叉过敏：与磺胺类药...登录

药理作用

对水、电解质排泄的影响。 ①利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的 Na⁺-K⁺交换，K⁺分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对 Na⁺、Cl^-的主动重吸收。 ②降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对 Na⁺的排泄。
对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响。由于肾小管对水、Na⁺重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和 Na⁺增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降，以及对亨氏袢无作用，是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。

药代动力学

口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合，另部分进入红细胞内。口服 2 小时起作用，达峰时间为 4 小时，作用持续时间为 6~12 小时。T_1/2为 15 小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。

毒理研究

对水、电解质排泄的影响。 ①利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的 Na⁺-K⁺交换，K⁺分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对 Na⁺、Cl^-的主动重吸收。 ②降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对 Na⁺的排泄。
对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响。由于肾小管对水、Na⁺重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和 Na⁺增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降，以及对亨氏袢无作用，是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。

化学成份

氢氯噻嗪。

化学名称：6-氯-3，4-二氢-2 H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物

分子式：C₇H₈ClN₃O₄S₂

分子量：297.74

生产企业

吉林省九阳药业有限公司

网页版仅展示部分，【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫，在用药助手 App 看

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氢氯噻嗪。

化学名称：6-氯-3，4-二氢-2 H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物

分子式：C₇H₈ClN₃O₄S₂

分子量：297.74

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25mg

适应症

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用法用量

成人常用量口服。①治...登录

禁忌

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药理作用

对水、电解质排泄的影响。 ①利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的 Na⁺-K⁺交换，K⁺分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对 Na⁺、Cl^-的主动重吸收。 ②降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对 Na⁺的排泄。
对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响。由于肾小管对水、Na⁺重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和 Na⁺增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降，以及对亨氏袢无作用，是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。

药代动力学

毒理研究

对水、电解质排泄的影响。 ①利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的 Na⁺-K⁺交换，K⁺分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对 Na⁺、Cl^-的主动重吸收。 ②降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对 Na⁺的排泄。
对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响。由于肾小管对水、Na⁺重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和 Na⁺增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降，以及对亨氏袢无作用，是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。

化学成份

氢氯噻嗪。

化学名称：6-氯-3，4-二氢-2 H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物

分子式：C₇H₈ClN₃O₄S₂

分子量：297.74

生产企业

吉林省九阳药业有限公司

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