贝速清（醋氯芬酸片）

据国外文献报道：

口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达 100%，血药浓度达峰时间为用药后 1.25 至 3 小时。与食物同服达峰时间延长， 但吸收不受食物影响。

醋氯芬酸蛋白结合率高(＞99.7%).醋氯芬酸透进滑膜液，其浓度达血浆药物浓度的 60%，分布容积近 30L。

平均血浆消除半衰期为 4～4.3 小时。消除率约为 6L/h。近 2/3 药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排泄。原型药物仅占药物剂量的 1%。醋氯芬酸很可能通 CYPZC9 代谢为 4-OH 醋氯芬酸，其临床活性极微，在许多代谢物中，已检测到双氯芬酸和 4-OH 双氯芬酸。本品的临床研究结果和文献报道一致。口服后达峰时间为 1.4～2 小时，Cmax 为 6.8～8.9 μg/ml，平均消除半衰期为 3.6 至 6.2 小时。

未检测到在老年人中醋氯芬酸药代动力学特征的改变。肝功能下降患者单剂量口服醋氯芬酸后，可检测到醋氯芬酸清除率减慢。每天一次，每次 100 mg.重复服药，轻到中度肝硬化患者药代动力学参数与正常人之间没有区别。

Wistar 大鼠连续经口给药 1 个月，剂量 15.50 和 100 mg/kg/日，结果仅 100 mg/kg/日组出现动物死亡，并伴有大便潜血，组织病理学检查可见该组动物出现胃或肠道粘膜刺激反应。与其它非甾体类抗炎药类似的是，试验动物对本品的耐受性较差。另外，动物与人的药代动力学差异导致其潜在毒性难以判断，但在大鼠（能将醋氯芬酸代谢为双氯芬酸）和猴（有一部分为未代谢的原型药）最大耐受剂量下给药的毒理试验结果显示，醋氯芬酸未见有非甾体抗炎药常见毒性以外的其它毒性作用。

醋氯芬酸遗传毒性试验结果阴性。

生殖毒性：据报道，抗炎药物抑制前列腺素合成的作用可能导致严重的胚胎毒性。能抑制子宫收缩，从而导致分娩延迟。可引起子宫内胎儿动脉导管狭窄或关闭，导致新生儿肺动脉高血压和呼吸功能不全。抗炎药还能抑制胎儿血小板功能并影响其肾功能，导致羊水过少和新生儿无尿症。因此，在妊娠最后 3 个月禁止使用抗炎药。但有文献报道，在妊娠的中、早期本品同样会影响胎儿发育。目前尚不清楚醋氯芬酸是否经人的乳汁排泄，因此，除非医生认为必要时，哺乳期妇女不应使用醋氯芬酸。

在小鼠和大鼠进行的致癌性研究中未见醋氯芬酸有致癌作用。