依托泊苷注射液（华润双鹤）

5 ml: 100mg

据文献报道，本品对多种肿瘤细胞有明显细胞毒作用，使细胞分裂停止，在 S 晚期或 G₂早期。其作用机制主要是引起 DNA 链损伤，干扰 DNA 拓扑异构酶Ⅱ的 DNA 断裂重新连接反应。

据文献报道，人体血药浓度的半衰期（t_1/2）为 7 小时（3-12 小时）。97% 与血浆蛋白结合。由于本品与拓扑异构酶Ⅱ的结合是可逆的，并作用于细胞周期中持续时间较长的 S 期及 G2 期，因血药浓度持续时间长短比峰浓度高低更重要，所以只采用静脉滴注，而不可静脉推注。44%-60% 由肾排泄（其中 67% 以原形排泄）。粪便排泄仅占 16%。脑脊液中的浓度（给药 2-20 小时后）为血药浓度的 1%-10%。

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