苏诺（盐酸纳洛酮注射液）

1. 1 mL：0.4 mg

2. 1 mL：1 mg

3. 2 mL：2 mg

4. 10 mL：4 mg

对本品过敏者禁用。

本品为阿片受体拮抗剂，本身几乎无药理活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。

1. 完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应，如呼吸抑制、镇静和低血压。

2. 对动物急性乙醇中毒有促醒作用。

3. 为阿片受体拮抗剂，即不具有其他阿片受体拮抗剂的“激动性”或吗啡样效应；不引起呼吸抑制、拟神经病反应或缩瞳反应。

4. 未见耐药性，也未见生理或心理依赖性。

5. 虽然作用机理尚不清楚，但是，有充分证据表明是通过竞争相同受体位点，拮抗阿片类物质的效应。

静脉注射给药时，通常在 2 分钟内起效，当肌肉注射或皮下注射给药时起效缓慢。作用持续时间长短取决于给药剂量和给药途径。肌肉注射作用时间长于静脉注射。但是否需要反复给药取决于所拮抗的阿片类物质的给药剂量、类型和途径。

非肠道给药时，本品可在体内快速分布并迅速透过胎盘。能与血浆蛋白结合但发生率低。纳洛酮主要与血浆白蛋白结合，还可与血浆中的其它成分结合。还不清楚纳洛酮是否会通过人乳排泄。

本品在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸结合，纳洛酮-3-葡萄糖醛酸化合物为主要代谢产物。在一项研究中，药物在成人体内的血清半衰期为 30 至 81 分钟 （平均为 64±12 分钟）新生儿平均血浆半衰期为 3.1±0.5 小时。口服或静注后，约 25-40% 的药物以代谢物形式存在 6 小时内通过尿液排出，24 小时排出 50% 左右，72 小时排出 60-70%。

1. 单剂量静脉给药，大鼠和小鼠的 LD₅₀分别为 150 mg/kg 和 109 mg/kg；单剂量皮下注射给药，新生大鼠 LD₅₀为 260 mg/kg。

2. 尚未进行过可评价的本品致癌性动物实验。

3. 对小鼠和大鼠给予人用剂量 50 倍的本品进行生育实验，表明未对生育能力有损害作用。