盐酸雷尼替丁胶囊（北京凯因）

0.15 g（按 C13H22N4O3 S 计）

对本品过敏者禁用。

据文献报道：雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与 H₂受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强 5 倍～12 倍。因此为强效的 H₂受体阻滞剂。

30% 经肝脏代谢，其代谢产物有 N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50% 以原形自肾随尿排出。半衰期（t_1/2）为 2～3 小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。本品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。

据文献报道：小鼠口服的 LD₅₀1440～1750 mg/kg。连续口服 5 周的每天最大无毒剂量，大鼠（雄）为 500 mg/kg，大鼠（雌）250 mg/kg，犬为 40 mg/kg。连续 26 周的每天最大无毒剂量，大鼠为 100 mg/kg，犬为 40 mg/kg。小鼠口服 100～200 mg/kg 达 114 周，大鼠口服 100～2000 mg/kg 达 129 周，均未见致癌作用。

北京凯因科技股份有限公司

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