必利那（马来酸依那普利胶囊）

Enalapril Maleate Capsules

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年5月31日|修改日期：2015年12月1日

成份

本品主要成份为马来酸依那普利。

化学名称：N–［(S)–1–乙氧羧基–3–苯丙基］–L–丙氨酰–L–脯氨酸顺丁烯二酸盐。

分子式：C₂₀H₂₈N₂O₅·C₄H₄O₄

分子量：492.53

规格

5 mg。

适应症

用于治疗原发性高血压...登录

用法用量

口服。开始剂量为一日...登录

禁忌

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。

注意事项

个别病人，尤其是在应...登录

药理作用

本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

药代动力学

依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢产物依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约 68% 被吸收，与食物同服不影响生物利用度。服药后 1 小时，血浆依那普利浓度可达峰值。

服药后 3.5～4.5 小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值。半衰期为 11 小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药 20 分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。

一日口服 2 次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为 30～35 小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于 30 ml/min)可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。

生产企业

浙江一新制药股份有限公司

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