锐迪（注射用利巴韦林）

静脉滴注本品 0.8 g，5 分钟血浆浓度为(17.8±5.5)umol，30 分钟后血浆浓度为(42.3±10.4)umol。进入体内迅速分布到身体各部分，并可通过血-脑脊液屏障。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的 67%。

遗传毒性：本品浓度分别为 0.015 和 0.03～5.0 mg/ml，在无代谢活化物的条件下，可增加小鼠 Balb/c3T3(成纤维细胞)和 L5178Y(淋巴瘤)的细胞转化和突变。浓度范围为 3.75～10.0 mg/ml，在加入代谢活化物的条件下，对 L5178Y 细胞的突变率有一定的增加(3～4 倍)。小鼠微核试验结果提示，静脉注射本品剂量范围为 20～200 mg/kg 时，具有诱裂作用。在显性致死试验中，大鼠腹腔注射本品剂量范围为 50～200 mg/kg，连续 5 天，未见有致突变作用。

生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在 35～150 mg/kg 时，可导致明显的生精管萎缩，精子浓度降低和形态异常的精子数量增加。停药后 3～6 个月，生精能力部分恢复。其它几项毒性试验也提示，成年大鼠经口给予本品剂量低至 16 mg/kg 时，可引起睾丸损伤(生精管萎缩)，未进行更低剂量的研究。尚未对雄性动物的生殖能力进行研究。不同种属的动物研究已证实本品有明显的致畸和/或杀胚胎的潜在毒性。仓鼠单次经口给予本品剂量为 2.5 mg/kg 或更大，家兔和大鼠的剂量分别为 0.3 和 1.0 mg/kg，结果均已证实有致畸作用。畸形主要发生在关颅骨、腭、眼、四肢、颌骨、骨骼和胃肠道，其发生率和严重程度随剂量的递增而增加。胎儿和子代的存活率降低。本品引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为 1 mg/kg，其无致畸作用剂量分别为 0.1 和 0.3 mg/kg(根据体表面积推算，分别相当于人等效剂量 0.015 和 0.04 mg/kg)。

化学名称为：1-β-D-呋喃核糖基-1 H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺

分子式：C8H12N4O5