盐酸左旋咪唑颗粒（长春银诺克）

10 g：50mg

肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用；

本品为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而致麻痹；药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的 1～2 倍，但毒副作用则较低。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。

口服后迅速吸收，服用 150 mg 后 2 小时内，血药浓度达峰值(500 mg/L)，t_1/2β为 4 小时。在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得。

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