



Omeprazole Enteric Capsules
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2008年6月1日|修改日期:2020年12月1日
本品活性成份为奥美拉唑。
化学名称:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1 H-苯并咪唑。化学结构式:
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.42
20 mg
口服,不可咀嚼。1....登录
虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。
对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
1. 治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能。因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。
2. 肝肾功能不全者慎用。
3. 本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃粘膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的 H + ,K + -ATP 酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
口服本品后,经小肠吸收,1 小时内起效,0.5-3.5 小时血药浓度达峰值,作用持续 24 小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约 35%,多剂量生物利用度增至约 60%,血浆蛋白结合率为 95%-96%,血浆半衰期为 0.5-1 小时,慢性肝病患者为 3 小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素 P450氧化酶系统代谢,代谢物的约 80% 经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
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