倍清星（奥拉西坦注射液）

5 mL：1.0 g

奥拉西坦注射液经静脉给予健康受试者后，在体内的药代动力学符合二室模型，消除半衰期为 3 小时左右。奥拉西坦在体内广泛分布，主要以肾脏、肝脏和肺内浓度最高。小鼠口服奥拉西坦后，脑内于 4 小时可达药物的峰浓度。药物与血浆白蛋白的结合率低，很少透过胎盘屏障，主要以原形从肾脏排出。静脉给予 2 g 与 4 g 剂量的 C_max分别为 110.87±29.22 μg/mL 和 214.60±47.98 μg/mL， 统计距参数 AUC_0-t 200.93±36.63 mg·h /L 和 451.65±106.87 mg·h /L，t_1/2β 3.03±0.62 h 和 3.85±0.44 h， CL/F 10.24±1.97 mL·kg/h 和 3.87±1.05 mL·kg /h，V/F 59.26±48.77 mL/kg 和 31.64±18.28 mL/kg。24 h 尿药累积排泄率分别为 82.14%±2.57% 和 82.99%±5.28%。

动物研究提示：本品急性毒性低，小鼠灌胃给药 10 g/kg，静脉给药 2 g/kg 和大鼠灌胃给药 10 g/kg 均未见动物死亡；未表现出致突变、致癌作用及生殖毒性。

化学名称为： 4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺

分子式：C₆H₁₀N₂O₃

分子量：158.16