阿米福汀（注射用氨磷汀）

肿瘤病人按体表面积静注本品 740 mg/m²或 910 mg/m²，15 分钟能达到最大的血药浓度。

本品在血浆中快速地被清除，其分布半衰期(t_1/2α)小于 1 分钟，排除半衰期约 8 分钟。本品在用药 6 分钟后仅有少于 10% 在血浆中残存，它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产物随后生成，其活性弱于游离的巯基化合物。10 秒钟内一次推注 150 mg/m²本品，原药、巯基化合物及二硫化合物的排出量在给药后的那段时期是很低的，分别是注射量的 0.69%、2.64%、2.22%。静脉输注本品 5-8 分钟后，骨髓细胞中已发现游离的巯基化合物，用地塞米松或甲氧氯普胺预先处理，对本品的药代动力学无影响。