伊捷卡（盐酸左布比卡因注射液）

硬膜外给药后约 30 分钟血药浓度达峰值，剂量为 150 mg 时平均（Cmax）达到 1.2 μg/ml,本品在血药浓度为 0.1 μg～1 μg/ml 时，约有 97% 与血浆蛋白结合，在 0.01 μg～0.1 μg/ml 与人的血细胞结合为 0～2%，在血药浓度为 10 μg/ml 时与血细胞结合增加到 32%。

静脉给药后，左布比卡因分布容积为 67 升。左布比卡因在肝脏代谢降解，在尿、便中难以查到原形药物。在体内生物半衰期为 3.3 小时，血浆清除率为 39 升/小时，血浆消除半衰期为 1.3 小时。

遗传毒性：细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验均未发现左布比卡因具有致突变作用。

生殖毒性：给予大鼠左布比卡因 18 mg/kg/天（按体表面积折算，剂量约为最大临床剂量的一半），未见亲代和子代动物的生育力受到影响。给予哺乳期大鼠左布比卡因，幼仔体内可检测到少量药物。

化学名称为：（S）-1-丁基-N-（2,6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物.

分子式：C₁₈H₂₈N₂O.HCl.H₂O

分子量：342.91