盐酸噻氯匹定胶囊（悦康药业）

0.25g

另外，血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步聚集（Ⅱ期聚集）。噻氯匹定对 ADP 诱导的血小板聚集（包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集）有强力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性，并提高全血及红细胞的滤过率。

据文献报道，口服后易吸收，在服用后 1～2 小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为 12 小时。服用后较快的产生显著抑制血小板聚集作用。在第 4 至第 6 天，达最大作用。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期（7 日）相关，故停药之后，抑制血小板聚集作用尚持续数日。在血浆中迅速清除，仅一小部分以原形药随尿液排出。活性成份的 60% 转化为代谢物随粪便排泄。代谢物可能具有活性作用。

分子量：300.25

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