复锐明（枸橼酸铁铵泡腾颗粒）

3 g：0.6 g（相当于铁 129 mg）。

6 g：1.2 g（相当于铁 258 mg）。

本制剂在水溶液中使水中质子信号增强，可见其作为磁共振口服造影剂是有效的。大鼠实验结果表明给予一定量枸橼酸铁铵溶液（1-3 mmol/L）后胃肠的造影效果增强，可以从毗连的软组织中鉴别出胃肠腔。家兔实验表明枸橼酸铁铵（2 mmol/L）在自旋回波（SE）序列 T₁W、T₂W 像上信号对比度均得到满意增强。

参照国外文献资料，急性毒性实验结果表明大鼠和犬单次口服枸橼酸铁铵泡腾散剂的最大剂量为 2000 mg/kg 时，除粪便改变外（如软化便或水样便），未见明显毒性反应。大鼠单次腹腔注射枸橼酸铁铵泡腾散剂 120 mg/kg，也未见明显毒性反应。

多次给药毒性实验结果表明：大鼠和家兔多次给药（14 天）最大剂量分别为 1200 mg/kg 和 2000 mg/kg，未见明显毒性反应。犬多次给药（14 天）剂量为 1200 mg/kg 时，唯一的副作用是水样便。

致畸实验结果表明：孕鼠和孕兔多次给药（14 天）剂量分别为 1200 mg/kg 和 2000 mg/kg 时，在器官形成期（受孕的 6-15 天或 18 天）母体和胚胎未见明显的毒性或畸形形成。

生物利用度：

口服铁制剂吸收峰值通常出现在给药后的 2-4 小时。在美国枸橼酸铁铵泡腾散剂 II/III 期临床研究中，两个剂量组（6 g 和 12 g）给药后 244 小时受试者的血清铁、铁结合总量（TIBC）、铁蛋白和载铁蛋白的饱和度未见明显高于给药前，有些铁代谢参数值甚至低于给药前。但给药前后这些参数值均在正常范围内。

人体从枸橼酸铁铵中吸收的铁应与其它口服铁制剂或食物来源的铁经历同样的分布和代谢，即一定量的铁将进入造血系统,合并到红细胞的血红蛋白中，余下部分将合并到铁蛋白中储存。

枸橼酸铁铵中不吸收的铁从粪便中排除。口服铁制剂所吸收的铁量主要取决于体内对铁的需求量。因此，一旦吸收进入血液，铁被大量储存。正常成年男性体内储存的铁每年仅丢失约 10%（每天 1 mg）。游离出红细胞中的铁从胃肠道排泄，它也从胆汁和脱落的粘膜细胞排除。少量的铁从尿和脱落的皮肤中丢失。经期妇女也会丢失一定的铁。