尔可芬（复方沙芬那敏糖浆）

对本品诸成分过敏者禁用。

患有心脏病、高血压、甲亢、青光眼、哮喘、肺气肿、前列腺肥大以及抑郁症的小儿禁用。

下呼吸道感染和哮喘发作者禁用（因可使痰液变稠而加重疾病）。

肝肾功能不全者禁用。

氢溴酸右美沙芬：口服后胃肠道血迅速吸收，约在半小时起效，作用可持续 3-6 小时。主要在肝脏代谢，以原形和部分脱甲基代谢物有尿排泄。

马来酸氯苯那敏：口服后胃肠道吸收较慢，服药后 15-60 分钟起效，达峰时间约 2.5-6 小时。因有首过效应而生物利用度亦较低，约在 25%-50%。其蛋白结合率约 70%。因药代动力学的个体差异较大，故其半衰期范围较广，在 2-43 小时。本品可分布全身组织，包括中枢神经系统。本品主要在肝脏代谢，并以原形和部分代谢产物由尿排泄。仅有少量由粪便排出。

氯化胺：口服后在胃肠道极易吸收，在体内几乎全部转化降解，仅极少量随粪便排出。

枸橼酸钠：口服后胃肠胃道易吸收，主要在肝脏代谢并由尿液排出。

氢溴酸右美沙芬：为中枢性镇咳药，可抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强，一般治疗剂量不抑制呼吸，长期服用无阵痛作用或成瘾性。

马来酸氯苯那敏：为抗组胺药，

氯化胺：为盐类恶心性祛痰药，口服后可刺激胃粘膜而引起轻度恶心，反射性兴奋气管，支气管腺体，促进其分泌增加，痰液稀释而易吐出。本品被吸收后，氯离子进入血液和细胞外液使尿液酸化。本品祛痰作用较弱，常与其它药物配伍应用。