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临床指南
指南摘要
2018 意大利建议:先天性肌无力综合征的诊断和管理
发布日期:2018-12-15
制定者:国外神经内科相关专家小组(统称)
来源:Neurological Sciences.2018.
概述
先天性肌无力综合征(CMS)是由于编码神经肌肉接头结构和功能的蛋白质基因突变引起的遗传性疾病,CMS通常见于年幼儿童,但围产期以及成年病例已有报道。本文主要内容包括CMS的诊断和临床治疗,目的是为临床医生提供实践指导。
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