概述
磁共振成像 (MRI) 通常被认为是表征心脏以及非心脏结构和功能的金标准测试。然而，出于安全考虑，许多患有心脏植入电子设备（CIED）和/或严重肾功能障碍的患者无法接受这项测试。在过去 10 年中，新一代 CIED 和钆造影剂 (GBCA) 以及成像和心律设备团队之间的协调护理降低了患者的风险，并改善了许多医院接受 MRI 的机会。本声明的目的是回顾关于有条件和非条件 CIED 患者的 MRI 安全性的已发表数据，以及旧版和新版 GBCA 的患者风险。该声明是加拿大健康药物和技术局进行相关且独立的文献检索后，通过泛加拿大专家的多学科合作制定的。
