概述
急性早幼粒细胞白血病(Acute promyelocyte leukemia, APL)是一种有着特异基因与染色体核型改变的特殊类型急 性白血病。临床表现凶险,起病及治疗过程中容易发生出血 和栓塞而引起死亡。近二十年来,由于全反式维甲酸 (ATRA)及砷剂的临床应用,APL已成为可以治愈的白血病 之一。APL易见于中青年人,平均发病年龄为39岁,流行病 学研究证实国外APL发病率占同期白血病的5.0%~23.8%,占急性髓系白血病(AML)的6.2~40.2%。国内多位学者报道发病率占同期急性白血病的3.3%~21.2%。