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中国儿童McCune‑Albright 综合征诊疗共识(2023)

发布日期:2024-01-24

制定者:中华医学会儿科学分会、中华儿科杂志编辑委员会、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、中华医学会系列精选指南

来源:中华儿科杂志.2024.62(2)

类别:专家共识

概述

McCune‑Albright 综合征(MAS)是因 GNAS 基因体细胞获得功能性变异所致的罕见病,通常以皮肤牛奶咖啡斑、外周性性早熟及骨纤维发育不良“三联征 ”为典型特征,但随基因变异发生时间、所涉及的器官和组织范围不同,疾病症状及严重程度可呈现多样化表现 。常规的外周血基因检测阳性率较低,诊断主要依靠典型临床表现,临床表型复杂多样者容易误诊、漏诊 。MAS 尚无根治方法,主要为对症治疗,但治疗方法复杂,治疗药物多为超说明书用药 。尽早诊断并及时评估和处理并存疾病,规范及合理用药,多学科协同长期随访和管理,对改善预后提高生存质量至关重要。