《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化：ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》解读(二)：特发性肺纤维化的诊断与治疗

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的进行性纤维化性间质性肺疾病，最终导致低氧血症、呼吸衰竭甚至死亡。该疾病近年来发病率上升，预后差，是目前正在努力攻克的疾病之一。目前IPF的诊断和治疗仍然是备受关注的临床问题。在时隔4年以后，包含多学科的国际专家委员会回顾2018年至今IPF的诊断和治疗方案，再次更新了IPF的诊断和治疗意见，本文将详细解读《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化：ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》中有关IPF的诊断和治疗意见。